Сумамед

Препарат является антибиотиком широкого спектра действий – представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков, оказывает бактерицидное действие в очаге воспаления высоких концентраций.

Фармакокинетика
Всасывание. Азитромицин устойчив в кислой среде, по этому он быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Уже через два с половиной – три часа после приема внутрь 500мг преперата максимальная концентрация азитромицина в плазме крови составляет 0,4 мг/л. А биодоступность – составляет 37%.

Распределение
Азитромицин очень хорошо проникает во все органы и ткани урогенитального тракта, в дыхательные пути, в кожу и мягкие ткани. Концентрация в тканях превышает концентрацию плазмы крови в 10, а то и в 50 раз. Длительный период полувыведения обусловлен низким связыванием азитромицина с белками пламы крови и его способностью проникать в эукариотические клетки . Там концентрируются в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Способность препарата накапливаться в основном в лизосомах имеет большое значение для элиминации внутриклеточных возбудителей. В места локализации инфекции азитромицин доставляют фагоциты. Там он высвобождается в процессе фагоцитоза. В очагах инфекции азитромицина на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. На функции фагоцитов препарат не оказывает значительного влияния. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в местах локализации инфекции до семи дней после последнего приема препарата. Это дает возможность короткий режим дозирования –курс лечения этим препаратом длится от 3 до 5 дней. Выведение препарата длится до двух суток, что дает возможность применять его один раз в сутки. Выделяется с желчю в неизмененном виде и в небольшом количестве – почками.

Фармакодинамика
Препарат обладает широким спектром действия.Он активен по отношению многих грамотрицательных тельных бактерий. Это и Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и Н. ducreyi, Brucella melitensis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и В. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N. meningitidis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Активен в отношении многим грамположительных микроорганизмов. Также активно действует на такие анаэробные микроорганизмы, как Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями.
- Это инфекции верхних дыхательных путей :бактериальный бронхит, альвеолярная и интерстициальная пневмонии, обострение хронического бронхита.
- Также ангины, синуситы, тонзиллиты, средний отит.
- инфекции, передающиеся половым путем: гонорейный и не гонорейный уретрит, цервицит.
- инфекции кожи и мягких тканей: импетиго,рожа, вторичные пиодерматозы, начальная стадия болезни Лайма.
- заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки.

Побочные действия при приеме этого препарата встречаются крайне редко. К ним относятся такие симптомы, как тошнота, вздутие, рвота, понос или запор, снижение аппетита, холестатическая желтуха, гастрит. Возможны аллергические реакции, сердцебиение, боль в груди, повышенная утомляемость, головокружение, головные боли, нарушение сна. Со стороны мочеполовой системы возможны проявления нефрита и вагинального кандидоза.
Измененные показатели приходят в норму через 2-3 недели после прекращения приема лекарства. В некоторых случаях после отмены препарата реакции гиперчувствительности могут сохраняться. Необходимо обратиться к врачу и провести симптоматическое лечение под его контролем.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность к макролидным препаратам. Также тяжелые нарушения функций почек и печени.

В период беременности и кормления грудью препарат применяют с большой осторожностью и только по назначению врача.

Следует помнить, что препарат несовместим с гепарином. Это средство следует принимать за час до или через 2 часа после еды и антацидных препаратов, так как они уменьшают и замедляют всасывание азитромицина, что уменьшает эффекта лечения.
Макролидные антибиотики усиливают эффект алкоидов спорыньи, теофилина, циклоспорина,варфарина, фенитоина, бромокриптина, гексобарбитала и других ксантиновых производных. Азитромицин не связывается с ферментами комплекса цитохрома Р450. Такие препараты, как тетрацеклин и хлорамфеникол усиливают действие азитромицина. Линкозамины - наоборот ослабляют его действие.

Сумамед. Таблетки по 125мг №6.
Сумамед. Таблетки по 500мг №3.
Сумамед. Капсулы по 250мг №6.
Сумамед. Флакон 20мл порошка для приготовления сиропа 100мг/5мл.
Сумамед. Флакон по 20мл и по 30мл порошка для приготовления сиропа 200мг/5мл.

Препарат относится к списку Б. Хранить при температуре 15-25 градусов Цельсия. В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

В 1 флаконе содержится -активное вещества азитромицина в виде дигидрата - 500 мг и вспомогательные вещества - натрия гидроксид, лимонная кислота.

5 мл приготовленной суспензии содержат:
- 200 мг активного вещества азитромицина (в виде дигидрата).
- вспомогательные компоненты: сахарозу, тринатрия фосфат безводный, гидроксипропилцеллюлозу, ксантановую камедь, аромат вишни J7549, банана 78701-31, ванили D-125038, кремния диоксид коллоидный.